尤文氏肉瘤又稱為未分化網(wǎng)狀細胞瘤。原發(fā)于骨髓內(nèi)的原始細胞，是常見的骨的惡性腫瘤。常見于１０—１５歲少年，早期及可發(fā)生肺轉(zhuǎn)移，預后差，但放射治療敏感。

臨床表現(xiàn)
　　1.主要癥狀是局部進行性疼痛，逐漸加重。局部腫脹，皮溫增高，可捫及腫塊，壓痛廣泛。 2.病程進展快，有體溫增高，血白細胞增多，血沉增快，納差，消瘦等全身癥狀。 3.可能有肺轉(zhuǎn)移或其他部位骨轉(zhuǎn)移源。 4.Ｘ線檢查：骨干或干骺端骨質(zhì)破壞較廣泛，呈蟲蝕樣，可有蔥皮樣骨膜反應，可有軟組織腫塊陰影。

診斷依據(jù)
　　1.多見于兒童及少年，好發(fā)于四肢長骨和骨盆。 2.局部疼痛重和壓痛，皮溫高，皮膚潮紅，淺靜脈怒張充盈。腫脹生長較快，可有發(fā)熱、白細胞增多，血沉加快。很少合并病理性骨折。 3.Ｘ線攝片顯示骨質(zhì)蟲蝕樣破壞，骨髓腔擴大可呈蜂窩狀，范圍廣泛，界線不清。有時骨干處可見蔥皮狀骨膜反應。 4.病理檢查可確診。

治療原則
　　1.放療、手術(shù)、化療聯(lián)合應用效果較單一治療好。早期可行截肢術(shù)。 2.本病對放療敏感，放療后腫瘤迅速縮小，疼痛減輕。但放療不能阻止其發(fā)展和轉(zhuǎn)移。 3.對孤立性肺轉(zhuǎn)移瘤，可行肺葉切除后化療，或局部放療，可減輕癥狀，延長生命。

用藥原則
　　1.尢文氏肉瘤強調(diào)放療、手術(shù)和化療綜合治療。由于三者均造成病人之創(chuàng)傷，消耗大，輸血、應用人體白蛋白及中醫(yī)中藥等扶正，增加營養(yǎng)是必要的。 2.放療和化療之合并癥也需及時治療。 3.化療藥一般選擇環(huán)磷酰胺，輔以其他化療藥交替使用。 4.術(shù)后要用抗生素預防感染。

輔助檢查
　　1.尤文氏肉瘤之診斷強調(diào)臨床、放射科和病理科醫(yī)師之結(jié)合以明確診斷； 2.除基本檢查外，如疑有其他骨骼或臟器（如肺）轉(zhuǎn)移時，可酌情考慮可選檢查及特需檢查專案。

療效評價
　　1.近愈：截肢或局部廣泛切除術(shù)后，傷口愈合，近期無復發(fā)和轉(zhuǎn)移。 2.好轉(zhuǎn)：非手術(shù)治療后，癥狀好轉(zhuǎn)。 3.未愈：癥狀、體征無改善。