a）質量管理體系建立的時間？

b）質量管理體系現行有效的版本？

c）質量管理體系的組織組織架構及部門？

d）質量管理體系修改的次數？

e）質量管理體系包括哪些文件

【示例】：程序文件：XXX份,管理制度：XXXX份,操作規(guī)程：XXXX份,操作規(guī)程：XXX份,不確定度分析評定報:告XXXX份, 期間核查管理辦法：XXX份,體系運行變單：XXX份,技術記錄（原始記錄）：XXX份,技術記錄（原始報告）：XXX份

f）質量管理體系包括多少人員?

g）質量管理體系包括哪些人員?

h）申請的授權簽字人是誰?

i）申請的認可領域是那些?

j）申請的認可標準有多少?

K）授權簽字人、技術負責人、檢測員的任職要求？

2.內審和管理評審的情況

2.1 內審

a）內審的時間?

b）內審的目的?

c）內審的依據?

d）內審有什么要求?

2.2 管理評審

a）管理評審的時間?

b）管理評審目的?

c）那些人參加管理評審?

d）管理評審的依據?

e）管理評審有什么要求?

3.管理評審的要求

【答案】最高管理者參加+12個月至少審核一次+先做內審再做管理評審

4.授權簽字人的崗位職責

【答案】（開口問題，請謹慎回答）

a) 授權簽字人應在被授權的范圍內簽發(fā)檢驗檢測報告或證書,并保留相關記錄。

b) 授權簽字人應審核所簽發(fā)報告或證書使用標準的有效性,保證按照檢驗檢測標準開展相關的檢驗檢測活動。

c) 授權簽字人應對檢驗檢測數據和結果的真實性、客觀性、準確性、可追溯性負責。

d) 授權簽字人對簽發(fā)的檢驗檢測報告具有最終的技術審查職責,對不符合要求的結果和報告或證書具有否決權。

5.本實驗室審核的依據

【答案】CNAS-CL01準則+實驗室自身的管理體系要求

6.授權簽字人如何開展工作

【答案】（開口問題，請謹慎回答） 

1.熟悉檢測、標準、方法、程序（對自己實驗室的標準、方法十分的熟悉）

2.對檢測結果作出正確的評價（最終要在報告上簽字的，當然要判斷結果的正確性。）

3.了解測量結果的不確定度（實驗室基本能力之一，授權簽字人一定要會的。）

4.熟悉設備維護保養(yǎng)、設備校準的要求、掌握設備校準狀態(tài)（了解設備，才能更好的做好實驗，出具準確的結果。）

5.熟悉認可規(guī)則，認可政策的要求（CNAS既然授權給授權簽字人，那么理應理解CNAS本身的規(guī)則）

6.熟悉認可條件（熟悉認可條件，才能知道實驗室如何滿足CNAS的條件）

7.熟悉獲準認可實驗室義務（獲得認可的實驗室的義務總共有12點，授權簽字人一定要熟悉）

8.熟悉帶認可標識/聯合標識檢測報告或使用規(guī)定（不能亂用認可標識，用錯了可不好玩！好好看下CNAS-R01）

9.在對檢測結果的正確性負責的崗位上任職，并有相應的管理職權（授權簽字人有相應的實際權利）

10. 實驗室明確授權簽字人職權， 對其簽發(fā)的報告有最終技術審查職責 ，對于不符合認可要求的結果和報告具有否決權（對報告有一票否決權！）

7.重點掌握的內容-【檢驗過程】

檢測合同書、合同評審記錄、客戶樣品登記匯總表、客戶樣品交接處理單、檢驗順序卡、測試人員資格確認單、檢測前狀態(tài)檢查表、檢驗過程流轉單、標準物質和試劑領用記錄、儀器設備使用記錄、原始記錄、試驗報告、歸檔資料清單

8.不確定度分析基礎

【答案】（開口問題，請謹慎回答）

a）測量不確定度是指根據所用到的信息，表征賦予被測量值分散性的非負參數;

b）測量不確不確定度分為A類和B類不確定度；

c）對在規(guī)定測量條件下測得的量值用統(tǒng)計分析的方法進行的測量不確定度分量的判定稱為A類標準不確定度，不同于A類評定的方法都是B類評定；

d）不確定度分析評定的來源：多次測量后數據的偏差、儀器的偏差、讀數的偏差等；

e）不確定度分析評定的流程。

9.質量監(jiān)控的措施有那些？

人員比對、設備比對、留樣再測、期間核查、內部比對、外部對比、盲樣測試、質控圖、標準物質等。

10.如何鑒別假報告

a）看報告的模板及報告編號對不對？

b）看測試標準和測試項目是否在授權范圍內？

c）看分包方是否有CNAS授權？

d）看報告上的參數與原始記錄是否一致？

e）看報告編制、審批人員是否有授權？

f）看報告上鎖載明的溫濕度、氣壓、送樣時間、測試時間是否存在邏輯錯誤。

特別強調[認可準則一定要熟悉]。