（1）切片在二甲苯中脫蠟5～10分鐘。（2）移入二甲苯和純酒精（1∶1）混合液中5分鐘左右（如經二次二甲苯脫蠟，此步可略）。（3）入100％、95％、85％、70％酒精，各級為2～5分鐘。最后經蒸餾水轉入染液。（4）蘇木精染液染色5～15分鐘。（5）水洗玻片上多余染液，0.5～1％鹽酸酒精（70％酒精配制）分色片刻。鏡檢控制，直至細胞核及核內染色質清晰為止，約數10秒鐘。（6）流水沖洗15～30分鐘，或者在碳酸鋰飽和液中短時間堿化或藍化，即細胞核呈藍色。（7）蒸餾水短洗。（8）0.1～0.5％伊紅染液染色1～5分鐘，若著色困難，可在每100毫升染液中加入1～2滴冰醋酸，使易著色且不易脫色。（9）依次經70％、85％、95％、100％酒精脫水，各級為2～3分鐘，在95％以下濃度的酒精中伊紅易脫色，應適當縮短時間。（10）二甲苯透明（二次），共約10分鐘。（11）封片：擦去切片周圍多余二甲苯，切勿干涸，迅速滴加適量中性樹膠，再加蓋玻片封固。