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印跡雜交

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01
Southern印跡雜交是由凝膠電離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段,將凝膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至硝基纖維素膜或其他固相支持物上,經(jīng)干烤固定,再與相對應(yīng)結(jié)構(gòu)的已標(biāo)記的探針進行那時交反應(yīng),用放射性自顯影或酶反應(yīng)顯色,檢測特定大小分子的含量。可進行克隆基因的酶切圖譜分析、基因組基因的定性及定量分析、基因突變分析及限制性長度多態(tài)性分析(RELP)等。
Northern印跡雜交由Southerm印雜交法演變而來,其被測樣品是RNA。經(jīng)甲醛或聚乙二醛變性及電泳分離后,轉(zhuǎn)移到固相支持物上,進行雜交反應(yīng),以鑒定基中特定mRNA分子的量與大小。該法是研究基因表達(dá)常用的方法,可推臬出癌基因的表達(dá)程度。
 
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