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直接裂解法提取制備模板核酸
發(fā)布日期:2006-07-01
標本(組織細胞,分泌物)加PBS或生理鹽水離心洗滌后,加消化 裂解液20~50ul(0.5%NP-40和0.5%吐溫-20),95~98℃,15~30min以裂解病原體, 裂解細胞.然后12000r/min離心5~10min,取上清20~30ul用于PCR擴增.血清標本可 直加等體積的消化液,加熱處理離心后PCR擴增.亦有用5%的NP-40和1.5%2-ME做裂解 液,95℃30min消化處理,離心取上清,PCR擴增檢測HBV DNA.
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